- Advertisement -
Το Σωματείο ΚΡΑΥΓΗ ΑμεΑ ζητά την άμεση παρέμβαση της πολιτείας για ένα σοβαρό κενό κοινωνικής προστασίας που αφορά οικογένειες παιδιών, εφήβων και ενηλίκων με βαρύ αυτισμό και υψηλές ανάγκες υποστήριξης.
Το ζήτημα αναδείχθηκε με ιδιαίτερη ένταση στην Κρήτη, μέσα από επικοινωνίες και συναντήσεις με οικογένειες. Μητέρα, χήρα, με τρία παιδιά, εκ των οποίων το ένα είναι 18 ετών και έχει βαρύ αυτισμό, πρέπει να υποβληθεί σε σοβαρή χειρουργική επέμβαση. Παρ’ όλα αυτά, δεν υπάρχει κατάλληλη διαθέσιμη εξειδικευμένη δομή όπου να μπορεί να παραμείνει προσωρινά το παιδί της με ασφάλεια, φροντίδα και την απαραίτητη επίβλεψη.
Η περίπτωση αυτή δεν είναι μεμονωμένη. Και άλλες οικογένειες στην Κρήτη, αλλά και καθημερινά από όλη την Ελλάδα, απευθύνονται στο Σωματείο μας με το ίδιο ακριβώς πρόβλημα: τι γίνεται όταν ο γονέας-φροντιστής πρέπει να νοσηλευτεί, να χειρουργηθεί, να αντιμετωπίσει οικογενειακή κρίση ή απλώς έχει φτάσει στα όρια της εξάντλησης; Οι γενικές δομές πρόνοιας δεν επαρκούν για τις ανάγκες του βαρύ αυτισμού. Πολλές δεν διαθέτουν εξειδικευμένο προσωπικό στον αυτισμό, εκπαίδευση στη διαχείριση κρίσεων, δυνατότητα υποστήριξης μη λεκτικών ατόμων με έντονες συμπεριφορικές δυσκολίες ή ανάγκη συνεχούς επιτήρησης. Σε αρκετές περιπτώσεις δεν υπάρχει δυνατότητα 1 προς 1 επίβλεψης, όταν αυτή είναι απαραίτητη για την ασφάλεια του ατόμου και των γύρω του.
Η απάντηση «δεν υπάρχει θέση» ή «δεν μπορούμε να αναλάβουμε τέτοιο περιστατικό» δεν μπορεί πλέον να θεωρείται αποδεκτή. Δεν μπορεί η φροντίδα ενός ανθρώπου με βαρύ αυτισμό να στηρίζεται αποκλειστικά στην αντοχή της οικογένειας. Δεν μπορεί το σύστημα να ενεργοποιείται μόνο όταν η οικογένεια έχει ήδη καταρρεύσει. Και δεν μπορεί κάθε γονέας να ψάχνει μόνος, την τελευταία στιγμή, μια λύση για την ασφάλεια του παιδιού του.
Ζητούμε άμεσα εθνικό σχεδιασμό για τον βαρύ αυτισμό. Χρειάζεται καταγραφή των αναγκών σε κάθε Περιφέρεια, δημιουργία εξειδικευμένων δομών βραχείας φιλοξενίας και ανακουφιστικής φροντίδας, πρόβλεψη για προσωρινή προστατευμένη παραμονή ή βραχεία νοσηλεία όπου απαιτείται, καθώς και εξειδικευμένα προγράμματα ημερήσιας απασχόλησης.
Απαιτείται προσωπικό εκπαιδευμένο στον αυτισμό, στη μη λεκτική επικοινωνία, στις αισθητηριακές ανάγκες, στους αυτοτραυματισμούς και στη διαχείριση κρίσεων. Απαιτείται επίσης θεσμική συμμετοχή των συλλόγων γονέων στον σχεδιασμό των υπηρεσιών, γιατί οι ανάγκες αυτές δεν μπορούν να σχεδιάζονται χωρίς όσους τις ζουν καθημερινά.
Καλούμε τα αρμόδια υπουργεία, τις Περιφέρειες, τους Δήμους και κάθε εμπλεκόμενο φορέα να αναλάβουν ευθύνη. Η απουσία εξειδικευμένων δομών δεν είναι διοικητική λεπτομέρεια. Είναι ζήτημα δημόσιας υγείας, κοινωνικής προστασίας, αξιοπρέπειας και ανθρώπινων δικαιωμάτων.
Ως πρώτο βήμα, ζητούμε πιλοτική λειτουργία τέτοιων δομών σε περιοχές όπου καταγράφονται άμεσες και επείγουσες ανάγκες, με σαφή πρωτόκολλα, εκπαιδευμένο προσωπικό και δυνατότητα εξατομικευμένης υποστήριξης.
Δεν μιλάμε για θεωρητικό πρόβλημα. Μιλάμε για γονείς που δεν μπορούν να νοσηλευτούν με ασφάλεια, επειδή δεν υπάρχει πού να μείνει το παιδί τους. Μιλάμε για παιδιά και νέους που δεν χωρούν στις υπάρχουσες γενικές δομές. Μιλάμε για ένα κενό που αφορά όλη την Ελλάδα.
Οι οικογένειες δεν μπορούν να περιμένουν άλλο.
Η Αναστασία Θεοδωροπούλου είναι πρόεδρος του Σωματείου ΚΡΑΥΓΗ ΑμεΑ
Comments are closed.